UA-Myco 巢式 PCR 支原体检测试剂盒用于定性检测细胞培养中的支原体污染。95%以上的细胞 培养中的支原体污染是由 Mycoplasma fermentans，M.orale，M.pirum，M.hyorhinis，M. hominis，M.salivariu，M.arginine 和 Acholeplasma laidlawii支原体所导致。该试剂盒通过巢式 PCR 方法扩增细胞培养基中包括以上八种和其他多种常见支原体的保守基因片段，从而判断是否存在支原体污染。该试剂盒具有快速，灵敏度高和特异性高的特点。每个反应能够检测到低至 10 个支原体基因数，特别是对 Acholeplasma laidlawii支原体的检测灵敏度有很大的提高，并 且和细菌或培养细胞无交叉反应。

巢式 PCR 支原体检测试剂盒包含即用引物 2 管和反应内参 1 管，规格如下：

1. 待测细胞培养基准备

1) 从对数生长期的细胞培养中取1mL细胞培养基。

2) 细胞培养基室温离心200g，5分钟。将大约800μL培养基转到新的离心管中，注意不要带入离下的细胞碎片

3) 用以上准备的细胞培养基作为巢式PCR的模板进行支原体检测。

2. 巢式PCR反应

1) 第一PCR反应：以通用的2XPCR预混液试剂为例：

PCR 反应组装（推荐冰上配制）

PCR 反应条件: 30 循环，条件见下表

2)  从第一PCR反应中取1μL作为第二PCR的模板并用引物P2进行第二PCR。第二PCR反应组装（推荐冰上配制）见下表。PCR反应条件同第一PCR反应。

3) 准备2%的琼脂糖胶。取10µl的第二PCR产物做DNA电泳。 

3.结果

PCR反应内参为515bp单一DNA条带，常见支原体污染会产生236bp-365bp单一DNA条带，Acholeplasmalaidlawii污染会产生426bp和219bp的双DNA条带。

建议PCR试剂为热启动Taq酶系列。使用2XPCR预混液应不含DNA凝胶电泳染液。

建议在超净工作台内组装PCR反应，避免交叉污染和气溶胶污染。使用无核酸酶的枪头和反应管，建议使用带滤芯的枪头。

非经严格验证，不建议随意改变反应试剂用量。

按照说明书分装储存反应试剂，保证试剂的稳定性。

本产品仅作科研用途。